Methyl 4,4-difluoro-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indazol-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4,4-difluoro-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indazol-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4,4-difluoro-2-[4-(methanesulfonamido)indazol-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• 化学式: C₂₀H₁₈F₅N₃O₄S
• 分子量: 491.4
• InChiKey: CHFBJHXCTJEQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,4-difluoro-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indazol-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 、 硼氢化钠 在 ice 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(4,4-difluoro-1-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-yl)-1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及该化合物的特定对映体和立体异构体，制备公式I化合物的过程，它们在上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备制药的潜在用途，以及包括公式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150182503A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-amino-1H-indazol-1-yl)-4,4-difluoro-2-(4-(trifluoromethyl) phenyl)butanoate 、 N-甲基吗啉 、 甲基磺酰氯 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4,4-difluoro-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indazol-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及该化合物的特定对映体和立体异构体，制备公式I化合物的过程，它们在上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备制药的潜在用途，以及包括公式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150182503A1

文献信息

• US9511052B2
  申请人：——

  公开号：US9511052B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014014794A2

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is directed to compounds of the Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to specific diastereomers and enantiomers of the compounds, to processes for preparing compounds of the Formula I, to their potential use for the therapy and prophylaxis of the above-mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.