5-溴-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺 | 755030-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺
• 英文名称: 5-bromo-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 755030-18-3
• 化学式: C₇H₄BrF₃N₂O₃
• 分子量: 301.02
• InChiKey: SXPYDXMWPDFJSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-N-(cyclopropylmethyl)-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2015115673A1

文献信息

• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• 5,10-DIHYDRO-11H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11-ONE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1606268B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160331757A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABA A α5) and act as GABA A α5 negative allosteric modulators (GABA A α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABA A α5 such as Alzheimer's disease.