(R)-3-(bis(phenylsulfonyl)methyl)pentan-1-ol | 1186231-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(bis(phenylsulfonyl)methyl)pentan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-[bis(benzenesulfonyl)methyl]pentan-1-ol
• CAS: 1186231-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: VQCRNPIVYIESPY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(bis(phenylsulfonyl)methyl)pentan-1-ol 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(R)-3-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  双（芳基磺酰基）甲烷向α，β-不饱和醛的有机催化加成反应和光学富集的3-甲基-链烷醇的合成。

  摘要：

  提出了一种用于α，β-不饱和醛的β-甲基化的间接有机催化方法，该方法包括添加由脯氨醇衍生物催化的双（芳基磺酰基）甲烷，并进一步消除巯基磺酰基基团。

  DOI：

  10.1039/b908963b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(bis(phenylsulfonyl)methyl)pentanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(bis(phenylsulfonyl)methyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双（芳基磺酰基）甲烷向α，β-不饱和醛的有机催化加成反应和光学富集的3-甲基-链烷醇的合成。

  摘要：

  提出了一种用于α，β-不饱和醛的β-甲基化的间接有机催化方法，该方法包括添加由脯氨醇衍生物催化的双（芳基磺酰基）甲烷，并进一步消除巯基磺酰基基团。

  DOI：

  10.1039/b908963b

文献信息

• The organocatalytic addition of bis(arylsulfonyl)methane to α,β-unsaturated aldehydes and the synthesis of optically-enriched 3-methyl-alkanols
  作者：José Luis García Ruano、Vanesa Marcos、José Alemán

  DOI：10.1039/b908963b

  日期：——

  An indirect organocatalytic method for the beta-methylation of alpha,beta-unsaturated aldehydes that involves the addition of bis(arylsulfonyl)methane catalyzed by prolinol derivatives and further elimination of the chameleonic sulfonyl groups is presented.

  提出了一种用于α，β-不饱和醛的β-甲基化的间接有机催化方法，该方法包括添加由脯氨醇衍生物催化的双（芳基磺酰基）甲烷，并进一步消除巯基磺酰基基团。