1-(7-Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(7-Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)benzimidazole
• 英文别名: 1-(7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.27
• InChiKey: RJGIXLQDDRYXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178572A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2855455A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• TNF -ALPHA MODULATING BENZIMIDAZOLES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2858983A1

  公开（公告）日：2015-04-15
• TNF-ALPHA MODULATING BENZIMIDAZOLES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2858983B1

  公开（公告）日：2018-04-18