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1,7-Dimethoxy-6-propan-2-ylnaphthalene | 158830-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-Dimethoxy-6-propan-2-ylnaphthalene
英文别名
——
1,7-Dimethoxy-6-propan-2-ylnaphthalene化学式
CAS
158830-88-7
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
IEMIYZYEXGPOAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-Dimethoxy-6-propan-2-ylnaphthalene 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝hydroxide氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-(4,6-Dimethoxy-7-propan-2-ylnaphthalen-1-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
    摘要:
    已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76731-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化,可用于合成(±)-间戊四醇甲基醚,(±)-苏糖醇甲基醚,(±)-丁二醇甲基醚和(±)-丁二醇二甲醚
    摘要:
    已经开发出一种有效的通用方法,用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚(±)-间戊四醇甲基醚(7),(±)-苏木醇甲基醚(15),(±)-丁二酚甲基醚(16)和(±)-二丙二醇二甲醚(17)已成功完成,其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76731-1
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文献信息

  • [EN] 5-AMINO-2-PIPERIDINON-3-YL-1-OXOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR DEGRADATION OF IKZF2 DEGRADERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2-PIPÉRIDINON-3-YL-1-OXOISOINDOLINE POUR LA DÉGRADATION DES AGENTS DE DÉGRADATION IKZF2
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2021222542A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Provided herein are compounds that promote targeted degradation of IKZF2, a protein whose activity is implicated in the pathology of certain cancers (e.g., acute myeloid leukemia). Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds. Also provided are methods of treating cancer, and methods of promoting the degradation of IKZF2 in a subject or biological sample by administering a compound or composition described herein.
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