1,2-dihydro-9H-benzimidazo[1,2-b][2]benzazepin-9-one | 29235-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2-dihydro-9H-benzimidazo[1,2-b][2]benzazepin-9-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-benzo[e]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one；6,7-dihydro-12H-benzimidazo[1,2-b][2]benzazepin-12-one；6,7-dihydrobenzimidazolo[1,2-b][2]benzazepin-12-one
• CAS: 29235-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: XOPHJMBXPCBWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4:8,9-Dibenzo-1-azacyclonona-3,8-dien-2,7-dion 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到1,2-dihydro-9H-benzimidazo[1,2-b][2]benzazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  功能化11,12-二氢-5H-二苯并[b,g]氮酮的合成及一些反应

  摘要：

  摘要 Dihydro-5H-dibenzo[b,g]azonine-6,13-​​dione (2) 已被用作合成吲哚[2,3-e]dibenzo[b,g]azonine 和tribenzo[ b,g,j][1,6]二氮杂环十二烷环系统 6 和 7 分别通过 Fischer 吲哚化/高碘酸盐氧化序列。(1,4-苯二肼)衍生物8的Fischer吲哚化得到多环体系9。2的施密特反应导致苯并咪唑[1,2-b] [2]苯并氮杂环体系的形成11.曼尼希反应2 导致了螺环系统 15。2 与醛亚胺和芳香醛的反应也进行了研究。

  DOI：

  10.1515/znb-2014-0271

文献信息

• Synthesis and some reactions of functionalized 11,12-dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>g</i>]azonines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ahmed A. Fadda、Samir Bondock、Mohamed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2014-0271

  日期：2015.6.1

  Abstract Dihydro-5H-dibenzo[b,g]azonine-6,13-dione (2) has been used as a precursor in the synthesis of the indolo[2,3-e]dibenzo[b,g]azonine and tribenzo[b,g,j][1,6]diazacyclododecine ring systems 6 and 7 respectively via a Fischer indolization/periodate oxidation sequence. Fischer indolization of the (1,4-phenylenedihydrazono) derivative 8 gave the polycyclic system 9. The Schmidt reaction of 2 led

  摘要 Dihydro-5H-dibenzo[b,g]azonine-6,13-​​dione (2) 已被用作合成吲哚[2,3-e]dibenzo[b,g]azonine 和tribenzo[ b,g,j][1,6]二氮杂环十二烷环系统 6 和 7 分别通过 Fischer 吲哚化/高碘酸盐氧化序列。(1,4-苯二肼)衍生物8的Fischer吲哚化得到多环体系9。2的施密特反应导致苯并咪唑[1,2-b] [2]苯并氮杂环体系的形成11.曼尼希反应2 导致了螺环系统 15。2 与醛亚胺和芳香醛的反应也进行了研究。