4-bromobenzyl morpholine-4-carbodithioate | 1449757-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzyl morpholine-4-carbodithioate
• 英文别名: (4-Bromophenyl)methyl morpholine-4-carbodithioate；(4-bromophenyl)methyl morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 1449757-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNOS₂
• 分子量: 332.285
• InChiKey: GRXJGXQWWQPBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二硫化碳 、 p-bromobenzaldehyde tosylhydrazone 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-bromobenzyl morpholine-4-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲苯磺酰hydr，二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。

  DOI：

  10.1039/c3ob40745d

文献信息

• Efficient, straightforward, catalyst-free synthesis of medicinally important S-alkyl/benzyl dithiocarbamates under green conditions
  作者：Ali Asadipour、Zeynab Shams、Khalil Eskandari、Mohammad-Hassan Moshafi、Ehsan Faghih-Mirzaei、Yaghoub Pourshojaei

  DOI：10.1007/s11164-017-3167-1

  日期：2018.2

  among aliphatic amines, those which reacted with benzyl halides showed better yields than those that reacted with alkyl halides. Use of environmentally benign solvents is one of the advantages of this procedure. Also, obtaining products in good yield via catalyst-free reaction using a facile, inexpensive, and practical approach can be considered other advantages of this procedure. Target products

  描述了通过有效的一锅无催化剂反应，绿色合成的一些新型的二硫代氨基甲酸酯衍生物，它们被脂族和芳族基团取代，这可能是有趣的，对医学有重要意义的有机化合物。在该反应中，二硫代氨基甲酸酯衍生物是通过在一锅和乙醇水溶液中的伯胺或仲胺，二硫化碳以及烷基或苄基卤化物之间的缩合反应获得的。在脂族和芳族胺中，结果通常显示脂族胺与烷基或苄基卤化物的反应以最高收率得到所需产物。同样，在脂族胺中，与苄基卤反应的那些比与烷基卤反应的那些显示出更好的产率。使用对环境无害的溶剂是该程序的优势之一。也，通过简便，廉价且实用的方法通过无催化剂反应获得高收率的产物，可以认为是该方法的其他优点。目标产品是非常重要的化合物，因为它们的类似物已用于制药，化学和橡胶工业。
• One-pot synthesis of S-alkyl dithiocarbamates via the reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines
  作者：Qiang Sha、Yun-Yang Wei

  DOI：10.1039/c3ob40745d

  日期：——

  A new, convenient and efficient transition metal-free synthesis of S-alkyl dithiocarbamates through one-pot reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines is reported. Tosylhydrazones derived from various aromatic and aliphatic ketones or aldehydes were tested and gave dithiocarbamates in good to excellent yields. The tosylhydrazones can be generated in situ without isolation, which provides

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。