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3-(4-methylphenyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>isoxazol-4-one
3-(4-methylphenyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>isoxazol-4-one | 64517-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>isoxazol-4-one
英文别名
3-
p
-tolyl-chromeno[3,4-
d
]isoxazol-4-one;3-(4-Methylphenyl)chromeno[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
CAS
64517-79-9
化学式
C
17
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
277.279
InChiKey
NLXXBJCPXGVJFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
201-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
518.0±29.0 °C(Predicted)
密度:
1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-methylphenyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>isoxazol-4-one
、
肼
、
乙醇
生成 (Z)-[3-(4-methylphenyl)chromeno[3,4-d][1,2]oxazol-4-ylidene]hydrazine
参考文献:
名称:
BAKRE, K. M.;MERCHANT, J. R., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 614-615
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride
在
吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、 xylene 为溶剂, 反应 100.0h, 生成
3-(4-methylphenyl)-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>isoxazol-4-one
参考文献:
名称:
Litinas, Konstantinos E.; Nicolaides, Demetrios N.; Varella, Evangelia A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 769 - 774
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Desai,M.K.; Usgaonkar,R.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 379 - 381
作者:
Desai,M.K.、Usgaonkar,R.N.
DOI:
——
日期:
——
LITINAS, KONSTANTINOS E.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N.;VARELLA, EVANGELIA A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 769-774
作者:
LITINAS, KONSTANTINOS E.、NICOLAIDES, DEMETRIOS N.、VARELLA, EVANGELIA A.
DOI:
——
日期:
——
DESAI M. K.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 379-381
作者:
DESAI M. K.、 USGAONKAR R. N.
DOI:
——
日期:
——
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