1-[(p-Aminophenyl)sulfonyl]-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(p-Aminophenyl)sulfonyl]-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]piperazine
• 英文别名: 4-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]sulfonylaniline
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₆S₂
• 分子量: 441.5
• InChiKey: VBNDRVTURAFDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1-[(p-Aminophenyl)sulfonyl]-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]piperazine 以to give 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-4-[[4-[[7-chloro-4-quinolinyl]amino]phenyl]sulfonyl]piperazine的产率得到1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-4-[[4-[[7-chloro-4-quinolinyl]amino]phenyl]sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 4-aminoquinolines

  摘要：

  用于治疗高血压哺乳动物，包括人类的抗高血压化合物，其化学式为III：##STR1## 其中X为氯或三氟甲基；其中R为诸如三嗪基、吡嗪基、吡啶基、嘧啶基、苯基或上述基团中被一个或两个三氟甲基、卤、烷基、烷氧基、双烷基氨基或烷基硫基基团取代的基团；或R为以下基团##STR2## 其中R.sub.1为苯基、被一个或两个卤原子、烷氧基或烷基取代的苯基、三氟甲基，或R.sub.1为烷基苯基磺酰基；或R为--SO.sub.2R.sub.2基团，其中R.sub.2为双烷基氨基、苯基、被卤原子、烷基或烷氧基取代的苯基，或三氟甲基。这些化合物是从（7-氯）-或（7-三氟甲基）-4-氯喹啉或1-[[4-[[(7-氯）-或（7-三氟甲基）喹啉基]氨基]苯基]磺酰基]哌嗪制备的。

  公开号：

  US04159331A1

文献信息

• US4159331A
  申请人：——

  公开号：US4159331A

  公开（公告）日：1979-06-26