(R)-1-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethylamine | 97294-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (R)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanamine；(1R)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 97294-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BVAAZZHQLIEDTA-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[[6-methyl-2-methylsulfinyl-5-([1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methanol 、 (R)-1-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethylamine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of pyridothiazole substituted pyrimidine derived HCV replication inhibitors

  摘要：

  Introduction of a nitrogen atom into the benzene ring of a previously identified HCV replication (replicase) benzothiazole inhibitor 1, resulted in the discovery of the more potent pyridothiazole analogues 3. The potency and PK properties of the compounds were attenuated by the introductions of various functionalities at the R-1, R-2 or R-3 positions of the molecule (compound 3). Inhibitors 38 and 44 displayed excellent potency, selectivity (GAPDH/MTS CC50), PK parameters in all species studied, and cross genotype activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.099
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 ammonium formate 、 四氯化钛 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(3',5'-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Bringmann, Gerhard; Geisler, Joerg-Peter; Geuder, Torsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 795 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019076336A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK（MAPK）抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] SALT OF INDAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE AND CRYSTAL FORM THEREOF<br/>[FR] SEL DE DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DE L'INDAZOLYLE ET FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020200161A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明涉及一种含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式（I）化合物的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗ERK介导的相关疾病药物中的应用。
• Bringmann, Gerhard; Geisler, Joerg-Peter; Geuder, Torsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 795 - 805
  作者：Bringmann, Gerhard、Geisler, Joerg-Peter、Geuder, Torsten、Kuenkel, Georg、Kinzinger Lioba

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and SAR of pyridothiazole substituted pyrimidine derived HCV replication inhibitors
  作者：Vinay M. Girijavallabhan、Carmen Alvarez、Frank Bennett、Lei Chen、Stephen Gavalas、Yuhua Huang、Seong-Heon Kim、Aneta Kosinski、Patrick Pinto、Razia Rizvi、Randall Rossman、Bandarpalle Shankar、Ling Tong、Francisco Velazquez、Srikanth Venkatraman、Vishal A. Verma、Joseph Kozlowski、Neng-Yang Shih、John J. Piwinski、Malcolm MacCoss、Cecil D. Kwong、Namita Bansal、Jeremy L. Clark、Anita T. Fowler、Hollis S. Kezar、Jacob Valiyaveettil、Robert C. Reynolds、Joseph A. Maddry、Subramaniam Ananthan、John A. Secrist、Cheng Li、Robert Chase、Stephanie Curry、Hsueh-Cheng Huang、Xiao Tong、F. George Njoroge、Ashok Arasappan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.099

  日期：2012.9

  Introduction of a nitrogen atom into the benzene ring of a previously identified HCV replication (replicase) benzothiazole inhibitor 1, resulted in the discovery of the more potent pyridothiazole analogues 3. The potency and PK properties of the compounds were attenuated by the introductions of various functionalities at the R-1, R-2 or R-3 positions of the molecule (compound 3). Inhibitors 38 and 44 displayed excellent potency, selectivity (GAPDH/MTS CC50), PK parameters in all species studied, and cross genotype activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.