2,5-diphenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan | 1292816-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan
• 英文别名: 2,5-diphenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)lfuran；2,5-Diphenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 1292816-19-3
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃O
• 分子量: 364.367
• InChiKey: WRRFQMAMKZHSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2,5-diphenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  A facile approach to highly functional trisubstituted furans via intramolecular Wittig reactions

  摘要：

  描述了一种高效温和的合成三取代呋喃的方法，起始材料为α,β-不饱和酮、三丁基膦和酰氯。该策略采用了分子内Wittig反应作为关键步骤，引入了重要的呋喃环，一步合成了多种高度功能化的呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00912a

文献信息

• Selenium Dioxide‐Promoted Regioselective Synthesis of Multi‐Substituted Furans from Terminal Alkynes and Aldehydes
  作者：Yafeng Liu、Fengkai Sun、Zhenyu An、Man Miao、Xin Guo、Chonglong Li

  DOI：10.1002/adsc.202300964

  日期：2024.1.9

  A SeO2-mediated regioselective synthesis of multi-substituted furans has been achieved through intermolecular cyclization of terminal alkynes with aldehydes. The developed methodology used commercially available starting materials and afforded various 2,3,5-triarylfurans.

  通过末端炔与醛的分子间环化，实现了SeO 2介导的多取代呋喃的区域选择性合成。所开发的方法使用市售起始材料并提供各种 2,3,5-三芳基呋喃。