N-(4-bromobenzylidene)cyclopropanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzylidene)cyclopropanamine
• 英文别名: N-(4-bromobenzylidene)-cyclopropanamine；1-(4-bromophenyl)-N-cyclopropylmethanimine
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: XGXMFCKCJYGIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)cyclopropanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-溴苄基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones

  摘要：

  Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.

  DOI：

  10.1081/scc-120024001
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 环丙胺 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-(4-bromobenzylidene)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Liu, Xing-Hai; Weng, Jian-Quan; Tan, Cheng-Xia, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4031 - 4036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND TARGETING BCL9/β-CATENIN INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'INTERACTION BCL9/BETA-CATÉNINE<br/>[ZH] 靶向BCL9/β-连环蛋白互相作用的小分子化合物
  申请人：[en]NANTONG HUANJUTAI BIOTECH CO.LTD;[zh]南通环聚泰生物科技有限公司

  公开号：WO2024022521A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  提供靶向BCL9/β-连环蛋白互相作用的小分子化合物。具体地，提供了式I化合物或其药学上可接受的盐。所述式I化合物具有优异的抑制BCL9/β-连环蛋白互相反应能力。
• CN116891454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Liu, Xing-Hai; Weng, Jian-Quan; Tan, Cheng-Xia, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4031 - 4036
  作者：Liu, Xing-Hai、Weng, Jian-Quan、Tan, Cheng-Xia、Pan, Li、Wang, Bao-Lei、Li, Zheng-Ming

  DOI：——

  日期：——