5-溴-3,4-二氟苯甲醛 | 1143502-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-3,4-二氟苯甲醛
• 中文别名: 3-溴-4,5-二氟苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4,5-difluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-4,5-difluorobenzaldehyde
• CAS: 1143502-70-8
• 化学式: C₇H₃BrF₂O
• 分子量: 221.001
• InChiKey: VQSVSYGPVVEMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3,4-二氟苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(3-bromo-4,5-difluorophenyl)-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [18F] UCB-J的合成和体内评估，用于突触小泡糖蛋白2A（SV2A）的PET成像。

  摘要：

  目的突触异常与多种神经精神疾病有关，包括癫痫，阿尔茨海默氏病和精神分裂症。因此，突触小泡糖蛋白2A（SV2A）的PET成像可能是神经系统疾病和精神疾病的有价值的体内生物标志物。我们先前开发了[11C] UCB-J，这是一种对SV2A具有高亲和力和选择性的PET放射性示踪剂。然而，短的放射性半衰期（11C为20分钟）对其更广泛的应用提出了一些限制。在此，我们报道了寿命更长的18F标记对应物（半衰期：110分钟），[18F] UCB-J的首次合成及其在非人类灵长类动物中的评估。方法从碘鎓前体合成[18 F] UCB-J。在恒河猴中进行了[18F] UCB-J的PET成像实验，以评估其药代动力学和体内结合特性。采集动脉样本以分析放射性代谢物并产生输入功能。使用一个组织隔室模型分析了区域时间-活动曲线，以得出区域分布体积和结合电位，以便与[11C] UCB-J进行比较。结果[18F] UCB-J的

  DOI：

  10.1007/s00259-019-04357-w
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到5-溴-3,4-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Jarchow-Choy, Sarah K.; Sjuvarsson, Elena; Sintim, Herman O., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5488 - 5494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP1, PARP2 AND/OR TUBULIN USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP1, PARP2 ET/OU DE TUBULINE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017223516A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The application relates to phthalazine derivatives of formula (I) which are inhibitors of PARP1, PARP2 and/or tubulin and thus useful for the treatment of cancer. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutic agent.

  该应用涉及公式（I）的邻苯二氮杂环衍生物，它们是PARP1、PARP2和/或微管的抑制剂，因此对于癌症的治疗是有用的。还披露了含有这些化合物的药物配方，以及这些化合物与至少一种额外治疗剂的组合。
• MOLECULES HAVEING PESTICIDAL UTILIY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180098541A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, AINSI QU'INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016168059A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  This disclosure relates to the field of moiecuies having pesticida i utility against pests in Phyla Arthropoda, Moliusca, and hJematoda, processes to produce such moiecuies, intermediates used In such processes, pesticidai compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidai compositions against such pests. These pesticidai compositions may be used, for example, as acaricldes, insecticides, miticides, moilusclcides, and nematicides. This document discloses moiecuies having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及在节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于这些过程的中间体，含有这些分子的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨类杀虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（"化学式一"）的分子。
• Potent, Selective, and Membrane Permeable 2-Amino-4-Substituted Pyridine-Based Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  作者：Dhananjayan Vasu、Ha T. Do、Huiying Li、Christine D. Hardy、Amardeep Awasthi、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00782

  日期：2023.7.27

  A series of potent, selective, and highly permeable human neuronal nitric oxide synthase inhibitors (hnNOS), based on a difluorobenzene ring linked to a 2-aminopyridine scaffold with different functionalities at the 4-position, is reported. In our efforts to develop novel nNOS inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases, we discovered 17, which showed excellent potency toward both rat

  据报道，一系列有效的、选择性的、高渗透性的人神经元一氧化氮合酶抑制剂 （hnNOS），基于与 2-氨基吡啶支架相连的二氟苯环，在 4 位具有不同功能。在我们努力开发用于治疗神经退行性疾病的新型 nNOS 抑制剂的过程中，我们发现了 17 种，它们对大鼠 （K 15 nM） 和人 nNOS （K 19 nM） 均表现出优异的效力，选择性是人 eNOS 的 1075 倍，是人 iNOS 的 115 倍。17 还表现出优异的渗透性 （Pe = 13.7 × 10-6 cm s-1）、低流出比 （ER 0.48），以及在小鼠和人肝微粒体中良好的代谢稳定性，半衰期分别为 29 和 >60 min。与三种 NOS 酶（即大鼠 nNOS、人 nNOS 和人 eNOS）结合的抑制剂的 X 射线共晶结构揭示了观察到的抑制剂的效力、选择性和通透性特性的详细构效关系。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3964495A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫纲害虫具有杀虫作用的分子、生产此类分子的工艺、用于此类工艺的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对付此类害虫的工艺。这些杀虫组合物可用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂等。本文公开了具有下式（"式一"）的分子。