摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(naphthalen-2-yl)cyclohexanecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(naphthalen-2-yl)cyclohexanecarboxamide
英文别名
N-naphthalen-2-ylcyclohexanecarboxamide
N-(naphthalen-2-yl)cyclohexanecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
MWMQDNGLINQHRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己烷2-异腈萘二茂铁二叔丁基过氧化物 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到N-(naphthalen-2-yl)cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯和简单烷烃的铁催化氧化偶联反应对酰胺合成的影响
    摘要:
    已经公开了铁催化的异氰酸酯与易得烷烃的氧化偶联反应。在催化量的FeCp 2(10摩尔%)的存在下,在DCE中加热烷烃,异氰化物和DTBP的混合物可形成酰胺。该反应可耐受许多简单的烷烃,包括环烷烃和链烷烃。此外,还证明了在芳环上具有不同取代基的一系列芳族异氰酸酯是有效的反应组分。不幸的是,使用脂肪族异氰酸酯不能提供所需的产物。本策略避免了繁琐的程序和有毒原料的使用,从而为酰胺合成提供了环境友好和有效的方案。
    DOI:
    10.1002/adsc.201801619
点击查看最新优质反应信息