O-propan-2-yl N-propan-2-ylcarbamothioate | 188257-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-propan-2-yl N-propan-2-ylcarbamothioate
• CAS: 188257-28-5
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: NJCQELZGLMBUCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化二异丙基黄原酸酯 、 异丙胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O-propan-2-yl N-propan-2-ylcarbamothioate 、
  参考文献：
  名称：

  用不同的氧化剂由二黄原酸二乙酯合成N-烷基和N，N-二烷基O-乙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要N-烷基和N，N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯，并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂，次氯酸钠，原位生成的过氧乙酸和乙酸锰（II）/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上，建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比，建议的次氯酸钠和乙酸锰（II）体系具有许多优势，因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0328-y

文献信息

• OXAZOLE DERIVATIVES OF TETRACYCLINES
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20080177080A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides compounds of the formula: wherein A″, X and Y are defined in the specification. These compounds are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了以下式子的化合物：其中A″，X和Y在说明书中有定义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] DYNAMIC POLYMER WITH HYBRID CROSS-LINKED NETWORK AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE DYNAMIQUE À RÉSEAU RÉTICULÉ HYBRIDE, ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有杂化交联网络的动态聚合物及其应用
  申请人：WENG QIUMEI

  公开号：WO2018028365A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  具有杂化交联网络结构的动态聚合物，其中包含共价键交联和超分子氢键交联；其中，共价键交联由结合性可交换共价键实现，超分子氢键交联由聚合物链骨架的侧基和/或侧链上的氢键基团以及可选的链骨架上的氢键基团实现。该聚合物融合了超分子动态特性和类玻璃的动态共价特性；超分子氢键赋予材料刺激响应性、耗能性和自修复性；结合性可交换共价键则一方面既赋予共价交联聚合物的结构稳定性和机械强度，又由于其动态可逆性，使得聚合物具有自修复性、可回收性、可重复加工性等。所述具有杂化交联网络结构的动态聚合物可广泛应用于减震缓冲材料、抗冲击防护材料、自修复材料、韧性材料、密封件等。
• High concentration encapsulation by interfacial polycondensation
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0165227B1

  公开（公告）日：1988-08-17
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Cidara Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210220478A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral neuraminidase (e.g., zanamivir, peramivir, or analogs thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., influenza viral infections).
• US4400197A
  申请人：——

  公开号：US4400197A

  公开（公告）日：1983-08-23