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5-溴-3,4-二甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1207626-30-9

中文名称
5-溴-3,4-二甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3,4-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
——
5-溴-3,4-二甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶化学式
CAS
1207626-30-9
化学式
C9H9BrN2
mdl
——
分子量
225.088
InChiKey
FEQSPVHMVXGMSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2022184152A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
  • IMIDAZOPYRIDIN-2-ON DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2308877A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    There is provided a compound represented by the following formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula (I), A is a 8- to 10-membered partially saturated or aromatic fused bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 3 nitrogen atoms, R1 is a hydroxy group, a halogen atom, a cyano group or the like, n is any integer of 0 to 3, B is a 3- to 7-membered monocyclic saturated or partially saturated cyclic hydrocarbon group and may contain 1 or 2 oxygen atoms, sulfur atoms, nitrogen atoms or the like as ring constituents, R2 is a substituent present on a carbon atom or nitrogen atom forming B, m is any integer of 0 to 3, Q is a bond or a C1-4 alkylene group, R3 and R4 are the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group or the like, and R5 and R6 are the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group or the like.]
    本发明提供了由下式(I)代表的具有 mTOR 抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。[在式 (I) 中,A 是具有 1 至 3 个氮原子的 8 至 10 元部分饱和或芳香族融合双环含氮杂环基团,R1 是羟基、卤素原子、氰基或类似基团,n 是 0 至 3 的任意整数,B 是 3 至 7 元单环饱和或部分饱和环烃基团,可含有 1 或 2 个氧原子、硫原子、氮原子或类似基团作为环成分,R2 是取代基、R2 是存在于构成 B 的碳原子或氮原子上的取代基,m 是 0 至 3 的任意整数,Q 是键或 C1-4 亚烷基,R3 和 R4 相同或不同且各自是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基或类似基团,R5 和 R6 相同或不同且各自是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基或类似基团。]
  • US8436012B2
    申请人:——
    公开号:US8436012B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8785438B2
    申请人:——
    公开号:US8785438B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
    申请人:Ohtsuka Masami
    公开号:US20110082138A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
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