p-chlorophenylacetic acid N,N-diethylthioamide | 86170-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenylacetic acid N,N-diethylthioamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N,N-diethylethanethioamide；Benzeneethanethiamide, 4-chloro-N,N-diethyl
• CAS: 86170-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNS
• 分子量: 241.785
• InChiKey: PBKSMLQXHOWYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 二乙胺 在 sulfur 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以89%的产率得到p-chlorophenylacetic acid N,N-diethylthioamide
  参考文献：
  名称：

  Carlson, Rolf; Lundstedt, Torbjoern, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thioamides via one-pot A³-coupling of alkynyl bromides, amines, and sodium sulfide
  作者：Yadong Sun、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu、Wei Zeng、Jianxiao Li

  DOI：10.1039/c3ob42275e

  日期：——

  We herein describe a novel method for the synthesis of thioamides by a three component condensation of alkynyl bromides, amines, and Na₂S·9H₂O.

  我们在此描述了一种新颖的方法，通过炔基溴化物、胺和Na₂S·9H₂O的三组分缩合合成硫代酰胺。
• CARLSON R.; LUNDSTEDT T., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 3, 164-173
  作者：CARLSON R.、 LUNDSTEDT T.

  DOI：——

  日期：——
• Carlson, Rolf; Lundstedt, Torbjoern, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 164 - 173
  作者：Carlson, Rolf、Lundstedt, Torbjoern

  DOI：——

  日期：——