N-(2-phenylethyl)-N-(thiophene-2-ylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-N-(thiophene-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: 2-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• mdl: MFCD04587151
• 分子量: 217.335
• InChiKey: ITKLGDWBZFUNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 zinc(II) sulfate heptahydrate 、 N-(2-phenylethyl)-N-(thiophene-2-ylmethyl)amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77 %的产率得到bis(N-(2-phenylethyl)-N-(thiophen-2- ylmethyl)dithiocarbamato-S,S’)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  涉及二硫代氨基甲酸盐和亚胺配体的 Zn(II) 配合物的合成、光谱、晶体结构、DFT 和 Hirshfeld 表面分析以及用作制备用于染料光降解的 ZnS 的前体

  摘要：

  三种新的锌 (II) 配合物，双 (N-(2-苯乙基)-N-(噻吩-2-基甲基)二硫代氨基甲酸-S,S') 锌 (II) ( 1 )，双 (N-(2-苯乙基) )-N-(thiophen-2-ylmethyl)dithiocarbamato-S,S')(pyridine)zinc(II) ( 2) and (2,2'bipyridine)bis(N-(2-phenylethyl)-N-(thiophen) -2-基甲基)二硫代氨基甲酸-S,S')锌(II) ( 3)被合成。所有配合物均通过1 H 和13 C NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行​​表征。2和3的晶体结构由 X 射线晶体学确定，其描述了 2 和 3 中 Zn(II) 离子周围扭曲的四角锥体和扭曲的八面体配位环境3，分别。2的一个有趣的结构特征是不寻常的分子间 CH … Zn 相互作用。1-3的优化结构是在 B3LYP 水平上使用密度泛函理论获得的。检查

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134805
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-phenylethyl)-N-(thiophene-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  涉及二硫代氨基甲酸盐和亚胺配体的 Zn(II) 配合物的合成、光谱、晶体结构、DFT 和 Hirshfeld 表面分析以及用作制备用于染料光降解的 ZnS 的前体

  摘要：

  三种新的锌 (II) 配合物，双 (N-(2-苯乙基)-N-(噻吩-2-基甲基)二硫代氨基甲酸-S,S') 锌 (II) ( 1 )，双 (N-(2-苯乙基) )-N-(thiophen-2-ylmethyl)dithiocarbamato-S,S')(pyridine)zinc(II) ( 2) and (2,2'bipyridine)bis(N-(2-phenylethyl)-N-(thiophen) -2-基甲基)二硫代氨基甲酸-S,S')锌(II) ( 3)被合成。所有配合物均通过1 H 和13 C NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行​​表征。2和3的晶体结构由 X 射线晶体学确定，其描述了 2 和 3 中 Zn(II) 离子周围扭曲的四角锥体和扭曲的八面体配位环境3，分别。2的一个有趣的结构特征是不寻常的分子间 CH … Zn 相互作用。1-3的优化结构是在 B3LYP 水平上使用密度泛函理论获得的。检查

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134805

文献信息

• Lanthanide metal-organic frameworks containing ferromagnetically coupled metal-carboxylate chains showing slow magnetic relaxation behavior
  作者：Lei-Lei Li、Shuang-Shuang Chen、Shuang Liu、Zhi-Hua Yong、Da-Ke Zhang、Shuai-Shuai Zhang、Yi-Chen Xin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134777

  日期：2023.3

  6-dicarboxylic acid) are reported. Single crystal X-ray diffraction experiments show the two complexes are isostructural with three dimensional (3D) porous framework structure constructed by metal-carboxylate chains separated by long organic linkers. Direct-current (dc) magnetic susceptibilities recorded under 1000 Oe reveal the overall exchange couplings in both the two MOFs are ferromagnetic. Interestingly

  具有慢磁弛豫行为的镧系金属有机框架（Ln-MOFs）由于其丰富而奇特的物理现象和自旋相关应用而引起科学家们的极大兴趣。在此贡献中，两种新型 Ln-MOF 的合成、表征和磁性：[Ln 2 (btpdc) 3 ·DMF·2H 2 O]·2DMF·4H 2 O} n (Ln = Dy ( 1 ), Gd ( 2 ), H 2 btpdc = 苯并[ b]噻吩-2,6-二羧酸）被报道。单晶 X 射线衍射实验表明，这两种配合物具有三维 (3D) 多孔骨架结构的同构结构，该骨架结构由金属-羧酸盐链构成，由长有机连接体分隔。在 1000 Oe 下记录的直流 (dc) 磁化率表明两个 MOF 中的整体交换耦合是铁磁性的。有趣的是， 1中的铁磁耦合金属-羧酸盐链被长有机接头充分隔离，使1表现出缓慢的磁弛豫行为和 Ising 样行为，这在镧系元素-羧酸盐配合物中很少见。