5-溴-3-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 | 617706-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 5-Bromo-3-trifluoromethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate；methyl 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 617706-20-4
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃O₂S
• 分子量: 339.133
• InChiKey: ZINISNQPSKGMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes

  摘要：

  A straightforward method for the synthesis of 5/6-substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes and their precursor o-fluorinated trifluoro acetophenones is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01811-2
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-3-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes

  摘要：

  A straightforward method for the synthesis of 5/6-substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes and their precursor o-fluorinated trifluoro acetophenones is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01811-2

文献信息

• Synthesis of substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes
  作者：W.M. Owton

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01811-2

  日期：2003.9

  A straightforward method for the synthesis of 5/6-substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes and their precursor o-fluorinated trifluoro acetophenones is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.