(Z)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane | 114507-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane
• 英文别名: (Z)-1-chloromethylenetetralin；(4Z)-4-(chloromethylidene)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 114507-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl
• 分子量: 178.661
• InChiKey: OISDVPICMBKZHV-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3-benzo-2-cyclohexylidene)dichloromethane 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane 、 (E)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects in the insertion by alkylidenemethylene carbenoids into the .alpha.-carbon-hydrogen bond of alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a034

文献信息

• Investigation of the mechanisms of ene reactions of carbonyl enophiles by intermolecular and intramolecular hydrogen-deuterium isotope effects: partitioning of reaction intermediates
  作者：Zhiguo Song、Peter Beak

  DOI：10.1021/ja00178a042

  日期：1990.10

  concerted mechanism for each reaction. In the ene reactions of 1 with 8 catalyzed by tin tetrachloride and of 1 with acetylium hexachloroantimonate, both the intermolecular and intramolecular isotope effects are small, results that are inconsistent with either a stepwise reaction via an equilibrating intermediate or a concerted mechanism. The ene reaction of 2 with acetic anhydride catalyzed by zinc chloride

  已通过测定分子间和分子内氢-氘同位素效应研究了所选羰基亲烯体与亚甲基环己烷 (1) 和 1-亚甲基四氢萘 (2) 的 ene 反应机制。在 1 与二氧代琥珀酸二甲酯和 1 与氧代丙二酸二乙酯 (8) 的热烯反应中，两种同位素效应都是主要的和实质性的，与每个反应的协同机制一致。在四氯化锡催化的 1 与 8 和 1 与六氯锑酸乙炔的 ene 反应中，分子间和分子内同位素效应都很小，结果与通过平衡中间体或协同机制的逐步反应不一致。