(R)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-amino-2-ethylhexanol；(R)-(2-ethyl)norleucinol；(2R)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: AQVAKYWHEGYKEE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol 在 盐酸 、 氯磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶和铱催化的苯并噻唑基膦酸酯胆汁酸转运蛋白抑制剂的不对称合成

  摘要：

  描述了同时使用酶催化和过渡金属催化的苯并噻氮平膦酸3的合成。通过用固定在Sepabeads上的猪肝酯酶（PLE）拆分（2-乙基）去甲亮氨酸乙酯（4），可以得到3的四级手性中心。分两步将所得的（R）-氨基酸（5）转化为氨基硫酸盐7，该氨基硫酸盐7用于构造苯并噻氮平环。由三甲基氢醌11分四个步骤制备的苯甲酮15使磷（Arbuzov化学）和硫（Pd（0）催化的硫醇偶联）的顺序引入成为了硫醇中间体18。用氨基硫酸盐7进行18的S-烷基化，然后进行环脱水，得到二氢苯并硫氮杂pine 20。铱在[Ir（COD）2 BArF]（26）和Taniaphos配体P的配合物中催化的20的不对称氢化反应提供了（3 R，5 R）-四氢苯并硫氮杂卓30。将30氧化为砜31并进行膦酸酯水解，完成12个步骤中3的合成，总产率为13％。

  DOI：

  10.1021/jo402311e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-乙基己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-2-amino-2-ethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酶和铱催化的苯并噻唑基膦酸酯胆汁酸转运蛋白抑制剂的不对称合成

  摘要：

  描述了同时使用酶催化和过渡金属催化的苯并噻氮平膦酸3的合成。通过用固定在Sepabeads上的猪肝酯酶（PLE）拆分（2-乙基）去甲亮氨酸乙酯（4），可以得到3的四级手性中心。分两步将所得的（R）-氨基酸（5）转化为氨基硫酸盐7，该氨基硫酸盐7用于构造苯并噻氮平环。由三甲基氢醌11分四个步骤制备的苯甲酮15使磷（Arbuzov化学）和硫（Pd（0）催化的硫醇偶联）的顺序引入成为了硫醇中间体18。用氨基硫酸盐7进行18的S-烷基化，然后进行环脱水，得到二氢苯并硫氮杂pine 20。铱在[Ir（COD）2 BArF]（26）和Taniaphos配体P的配合物中催化的20的不对称氢化反应提供了（3 R，5 R）-四氢苯并硫氮杂卓30。将30氧化为砜31并进行膦酸酯水解，完成12个步骤中3的合成，总产率为13％。

  DOI：

  10.1021/jo402311e

文献信息

• Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1203769A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  The invention is concerned with a novel hypolipidemic compound, which is of (3R,5R)-3-Butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-methoxy-5-phenyl-1,4-benzothiazepin-8-ol 1,1-dioxide; or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, with processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and with its use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as athersclerosis.

  这项发明涉及一种新型降脂化合物，即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物；或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法、含有它的药物组合物，以及在医学中的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。
• Hypolipidaemic benzothiazepine compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05663165A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention is directed to the following compounds of formula (I): ##STR1## wherein l is an integer of from 0 to 4; m is an integer of from 0 to 5; n is an integer of from 0 to 2; R and R' are atoms or groups independently selected from halogen, nitro, phenylalkoxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-6 alkyl and --O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R" wherein p is an integer of from 1 to 4 and R" is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, wherein said phenylalkoxy, alkoxy and alkyl groups are optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sup.4 is a C.sub.1-6 straight alkyl group; and R.sup.5 is a C.sub.2-6 straight alkyl group; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives, with processes and novel intermediates for their preparation, with pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidaemic conditions, such as atherosclerosis.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中l为0至4的整数；m为0至5的整数；n为0至2的整数；R和R'是原子或独立选择自卤素、硝基、苯基烷氧基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-6烷基和--O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3R"的基团，其中p为1至4的整数，R"为氢或C.sub.1-6烷基，其中所述的苯基烷氧基、烷氧基和烷基基团可以被一个或多个卤素原子取代；R.sup.4是C.sub.1-6直链烷基；R.sup.5是C.sub.2-6直链烷基；以及它们的盐、溶剂化物和生理功能衍生物，以及用于它们的制备的过程和新的中间体，含它们的制药组合物和在医学上的使用，特别是在预防和治疗高脂血症状况，如动脉硬化方面的使用。
• Hypolipidemic benzothiazepine compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05859240A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention is concerned with processes for preparing hypolipidaemic benzothiazepine compounds of formula (I) ##STR1## wherein l is an integer of from 0 to 4; m is an integer of from 0 to 5; n is an integer of from 0 to 2; R and R' are atoms or groups independently selected from halogen, nitro, phenylalkoxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-6 alkyl and --O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R" wherein p is an integer of from 1 to 4 and R" is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, wherein said phenylalkoxy, alkoxy and alkyl groups are optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sup.4 is C.sub.1-6 straight alkyl group; and R.sup.5 is a C.sub.2-6 straight alkyl group; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives; and intermediates useful in said processes.

  本发明涉及制备具有下式（I）的降脂苯并噻吩化合物的过程：##STR1## 其中l为0至4的整数；m为0至5的整数；n为0至2的整数；R和R'是原子或独立选择自卤素，硝基，苯基烷氧基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-6烷基和--O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R"，其中p为1至4的整数，R"为氢或C.sub.1-6烷基，其中所述的苯基烷氧基，烷氧基和烷基可选择地被一个或多个卤素原子取代；R.sup.4是C.sub.1-6的直链烷基；R.sup.5是C.sub.2-6的直链烷基；以及它们的盐，溶剂化合物和生理功能衍生物；以及在所述过程中有用的中间体。
• Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine-1,1-dioxides
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05910494A1

  公开（公告）日：1999-06-08

  The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermedites for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as atherosclerosis. ##STR1##

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及制备它们的新型中间体和过程，包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症情况，如动脉硬化方面的应用。 ##STR1##
• JP2015/3861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——