N-(1-diphenylphosphinoyl-2-methylpropan-2-yl)benzamide | 86031-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-diphenylphosphinoyl-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-diphenylphosphoryl-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 86031-48-3
• 化学式: C₂₃H₂₄NO₂P
• 分子量: 377.423
• InChiKey: VGYOEVKXLLQAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-diphenylphosphinoyl-2-methylpropan-2-yl)benzamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(2-methyl-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氧化膦 在 正丁基锂 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(1-diphenylphosphinoyl-2-methylpropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1

文献信息

• CAVALLA, D.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 295-298
  作者：CAVALLA, D.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• CAVALLA, DAVID;CRUSE, WILLIAM B.;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1883-1888
  作者：CAVALLA, DAVID、CRUSE, WILLIAM B.、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• Cavalla, David; Cruse, William B.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1883 - 1898
  作者：Cavalla, David、Cruse, William B.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereospecific synthesis of n-allyl amides by the horner-wittig reaction
  作者：David Cavalla、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81389-1

  日期：1983.1

  E and Z allyl amides are formed with full regio- and stereochemical control from dianions of β-(acylamino) alkylphosphine oxides by the Horner-Wittig reaction.

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。