methyl 3-chloroisoquinoline-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloroisoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-chloroisoquinoline-7-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: ZBUNATVELTUCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloroisoquinoline-7-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 methyl 1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]isoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023107723A2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 7-溴-3-氯异喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以94 %的产率得到methyl 3-chloroisoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023107723A2

文献信息

• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• US9550798B2
  申请人：——

  公开号：US9550798B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• US9944666B2
  申请人：——

  公开号：US9944666B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018891A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).