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2-(pentylamino)-1H-pyrimidin-6-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pentylamino)-1H-pyrimidin-6-one
英文别名
——
2-(pentylamino)-1H-pyrimidin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C9H15N3O
mdl
——
分子量
181.23
InChiKey
PGLLJGFESMUBEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INTERMEDIATES FOR A NOVEL PROCESS OF PREPARING IMATINIB AND RELATED TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE ASSOCIÉS
    申请人:GRINDEKS JSC
    公开号:WO2013120852A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    4-Oxo-2-phenylaminopyrimidine derivatives as intermediates for synth of tyrosine kinase inhibitors, in particular imatinib and nilotinib.
    4-氧代-2-苯胺嘧啶生物作为合成酪氨酸激酶抑制剂的中间体,特别是伊马替尼尼洛替尼的合成。
  • 双環性ピリミジン誘導体、それらの製造中間体及びそれらの製造方法、並びにそれらを有効成分とする除草剤
    申请人:財団法人相模中央化学研究所
    公开号:JP2000264888A
    公开(公告)日:2000-09-26
    (57)【要約】\n【課題】 本発明は、除草剤の活性成分として低薬量で優れた除草効果を有する双環性ピリミジノン誘導体及びそれらの製造中間体並びにそれらの製造方法を提供する。\n【解決手段】 本発明の除草剤は、下記一般式(1)\n【化1】\nで示される双環性ピリミジノン誘導体又はその塩を有効成分として含有する。
    (57)[摘要] Јn[主题] 本发明提供了一种双环嘧啶酮衍生物,作为除草剂的活性成分,其生产中间体及其生产方法在低化学剂量下具有优异的除草效果。\本发明的除草剂含有双环嘧啶酮衍生物或其盐作为活性成分,其通式如下(1)\n[化学物质 1].
  • [EN] USE OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES FOR CONTROLLING UNDESIRED MICROORGANISMS<br/>[FR] EMPLOI DE DERIVES DE PYRIMIDINONE POUR LA LUTTE CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2001034576A2
    公开(公告)日:2001-05-17
    Pyrimidinone derivatives of the formula (I) in which R1 represents alkoxy, R2 represents hydrogen or alkyl, R3 represents alkyl or phenyl and R4 represents optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, are very suitable for controlling undesired microorganisms. New pyrimidinone derivatives of formula (Ia) in which R?1, R2 and R3¿ have the above-mentioned meanings and R6 has the meanings mentioned in the specification, and a process of the preparation of the new compounds.
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