carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylamino-1-[4-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-3-hydroxymethyl-phenyl]-ethyl ester | 1034189-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylamino-1-[4-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-3-hydroxymethyl-phenyl]-ethyl ester
• 英文别名: carbonic acid tert-butyl ester [2-tert-butylamino-1-[4-(di-tert-butylphosphoryloxy)-3-hydroxymethylphenyl]ethyl]ester；[1-[4-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(tert-butylamino)ethyl] tert-butyl carbonate
• CAS: 1034189-16-6
• 化学式: C₂₆H₄₆NO₈P
• 分子量: 531.627
• InChiKey: QYMHLSFFVSWOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylamino-1-[4-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-3-hydroxymethyl-phenyl]-ethyl ester 、 甲基磺酰氯 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methanesulfonic acid 5-[2-(tert-butoxycarbonyl-tert-butyl-amino)-1-hydroxy-ethyl]-2-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylamino-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-phenyl]-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylamino-1-[4-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-3-hydroxymethyl-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1

文献信息

• Monophosphates as Mutual Prodrugs of Anti-Inflammatory Signal Transduction Modulators (AISTM's) and Beta-Agonists for the Treatment of Pulmonary Inflammation and Bronchoconstriction
  申请人：Baker William

  公开号：US20100098641A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A mutual prodrug of an AISTM and a β-agonist in formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary inflammation and bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between about 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation and bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between about 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  描述了一种AISTM和β-激动剂的相互前药，用喷雾剂递送以抑制肺部炎症和支气管收缩。最好将相互前药制成小体积溶液（10-500μL），溶于pH在约5.0至7.0之间的四分之一正常盐水中，通过雾化或干粉吸入器产生主要在1至5μ之间的质量中位数平均直径的气溶胶，用于治疗呼吸道炎症和支气管收缩。
• Monophosphates as Mutual Prodrugs of Muscarinic Receptor Antagonists and Beta-Agonists for the Treatment of COPD And Chronic Bronchitis
  申请人：Baker William

  公开号：US20100112061A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A mutual prodrug of a MRA and a (β-agonist for formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  一种互补的MRA和β-激动剂的共同前药，用于制备气雾剂以抑制肺部支气管收缩。该共同前药最好在小容积溶液中（10-500μL）中制备，溶于四分之一的生理盐水，pH在5.0至7.0之间，用于治疗呼吸道支气管收缩，通过喷雾或干粉吸入器产生的质量中位数平均直径主要在1至5μ之间的气雾剂。
• WO2008/76269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/76265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MONOPHOSPHATES AS MUTUAL PRODRUGS OF ANTI-INFLAMMATORY SIGNAL TRANSDUCTION MODULATORS (AISTM'S) AND BETA-AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION AND BRONCHOCONSTRICTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2125841A1

  公开（公告）日：2009-12-02