4-[Ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate | 181647-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 181647-10-9
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄
• 分子量: 449.6
• InChiKey: ACFBHRDVWZCUKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate 、 Carbonochloridate 以 甲醇 为溶剂， 以to produce 4-(ethylamino)-2-butynyl α-cyclohexyl-α-hydroxybenzeneacetate的产率得到去乙基奥昔布宁盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Treating urinary incontinence using (S)-desethyloxybutynin

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗尿失禁的方法，同时避免与混合型奥昔布汀相关的不良反应的附带责任。该方法包括给予治疗有效量的（S）-奥昔布汀，（S）-去乙基奥昔布汀或其药学上可接受的盐，基本上不含相应的R对映体。本发明还揭示了以片剂和经皮装置形式的药物组合物，其中包括（S）-奥昔布汀或（S）-去乙基奥昔布汀和可接受的载体，以及去乙基奥昔布汀的合成方法。

  公开号：

  US05677346A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯 、 4-[N-乙基-(4-甲氧基苯基)甲基氨基]-2-丁炔基-1-醇 以to produce 4-[N-ethyl-(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-butynyl α-cyclohexyl-α-hydroxybenzeneacetate的产率得到4-[Ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Treating urinary incontinence using (S)-desethyloxybutynin

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗尿失禁的方法，同时避免与混合型奥昔布汀相关的不良反应的附带责任。该方法包括给予治疗有效量的（S）-奥昔布汀，（S）-去乙基奥昔布汀或其药学上可接受的盐，基本上不含相应的R对映体。本发明还揭示了以片剂和经皮装置形式的药物组合物，其中包括（S）-奥昔布汀或（S）-去乙基奥昔布汀和可接受的载体，以及去乙基奥昔布汀的合成方法。

  公开号：

  US05677346A1

文献信息

• TREATING URINARY INCONTINENCE USING (S)-OXYBUTYNIN AND (S)-DESETHYLOXYBUTYNIN
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP0806948A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• [EN] TREATING URINARY INCONTINENCE USING (S)-OXYBUTYNIN AND (S)-DESETHYLOXYBUTYNIN<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE PAR LA (S)-OXYBUTYNINE ET LA (S)-DESETHYLOXYBUTYNINE
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：WO1996023492A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) A method for treating urinary incontinence while avoiding concomitant liability of adverse effects associated with racemic oxybutynin is disclosed. The method comprises administering a therapeutically effective amount of (S)-oxybutynin, (S)-desethyloxybutynin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, substantially free of the corresponding R enantiomer. Pharmaceutical compositions in the form of tablets and transdermal devices comprising (S)-oxybutynin or (S)-desethyloxybutynin and an acceptable carrier are also disclosed, as is a synthesis of desethyloxybutynin.(FR) L'invention décrit un procédé pour traiter l'incontinence urinaire en évitant le risque concomitant d'effets indésirables associés à l'oxybutynine racémique. Ledit procédé consiste à administrer une quantité thérapeutiquement efficace de (S)-oxybutynine, de (S)-déséthyloxybutynine ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celles-ci, pratiquement exempte de l'énantiomère R correspondant. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques sous forme de comprimés et de dispositifs transdermiques contenant de la (S)-oxybutynine ou de la (S)-déséthyloxybutynine, ainsi qu'un excipient acceptable tel qu'une synthèse de déséthyloxybutynine.
• Treating urinary incontinence using (S)-desethyloxybutynin
  申请人：Sepracor, Inc.

  公开号：US05677346A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A method for treating urinary incontinence while avoiding concomitant liability of adverse effects associated with racemic oxybutynin is disclosed. The method comprises administering a therapeutically effective amount of (S)-oxybutynin, (S)-desethyloxybutynin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, substantially free of the corresponding R enantiomer. Pharmaceutical compositions in the form of tablets and transdermal devices comprising (S)-oxybutynin or (S)-desethyloxybutynin and an acceptable carrier are also disclosed, as is a synthesis of desethyloxybutynin.

  本发明揭示了一种治疗尿失禁的方法，同时避免与混合型奥昔布汀相关的不良反应的附带责任。该方法包括给予治疗有效量的（S）-奥昔布汀，（S）-去乙基奥昔布汀或其药学上可接受的盐，基本上不含相应的R对映体。本发明还揭示了以片剂和经皮装置形式的药物组合物，其中包括（S）-奥昔布汀或（S）-去乙基奥昔布汀和可接受的载体，以及去乙基奥昔布汀的合成方法。