3-Benzyl-4-methyl-2-thioxo-Δ⁴-thiazolin | 13202-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-4-methyl-2-thioxo-Δ⁴-thiazolin
• 英文别名: 3-Benzyl-4-methyl-Δ⁴-thiazolin-2-thion；3-Benzyl-4-methyl-Δ⁴-thiazolin-thion-(2)；3-benzyl-4-methylthiazole-2(3H)-thione；3-benzyl-4-methyl-3H-thiazole-2-thione；3-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 13202-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₂
• 分子量: 221.347
• InChiKey: CFCLCVFLARHSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  345.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-4-methyl-2-thioxo-Δ⁴-thiazolin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Benzyl-2-benzylimino-4-methyl-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Gelernt,Y.; Sykes,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2610 - 2616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-2-benzylmercapto-4-methyl-thiazolium-bromid 在 NaS 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Benzyl-4-methyl-2-thioxo-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Gelernt,Y.; Sykes,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2610 - 2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of -alkylthiazolium halides, including thiamine, with superoxide ion. Chemistry and biological implications.
  作者：Alessandro Dondoni、Guido Galliani、Annarosa Mastellari、Alessandro Medici

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98871-3

  日期：1985.1

  N-alkylthiazolium halides are transformed by KO2 into the corresponding thiazolin-2-ones and thiazolin-2-thiones; the same reactions occur with thiamine, whose thiazolin-2-one pyrophosphate has been reported to be a strong inhibitor of pyruvic dehydrogenase.

  N-烷基噻唑鎓卤化物被KO 2转化为相应的噻唑啉-2-酮和噻唑啉-2-硫酮。硫胺素也会发生同样的反应，硫胺素-2-酮焦磷酸盐据报道是丙酮酸脱氢酶的强抑制剂。
• Electrogenerated base promoted synthesis of <i>N</i>-substituted-4-hydroxy-4-methylthiazolidine-2-thione derivatives
  作者：Khalil Tissaoui、Noureddine Raouafi、Khaled Boujlel

  DOI：10.3184/030823409x12572506562749

  日期：2009.11

  acetonitrile assisted the condensation of carbon disulfide, primary arylmethylamines and chloroacetone to yield the corresponding N-substituted-4-hydroxy-4-methylthiazolidine-2-thione derivatives. In some cases, dehydration reaction led to the N-substituted-4-methylthiazole-2(3H)-thione analogues. The effect of the electrogenerated base amount on the reaction yield was also studied.

  从乙腈的还原中电化学产生的碱性物质有助于二硫化碳、伯芳基甲基胺和氯丙酮的缩合，以产生相应的 N-取代-4-羟基-4-甲基噻唑烷-2-硫酮衍生物。在某些情况下，脱水反应会产生 N-取代的-4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮类似物。还研究了电生碱量对反应产率的影响。
• Datta,K. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2135 - 2140
  作者：Datta,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted-2(3<i>H</i>)-thiazolethiones via Metallation of 3,4-Disubstituted-2(3<i>H</i>)-thiazolethiones
  作者：Alan R. Katritzky、David Winwood、Nicholas E. Grzeskowiak

  DOI：10.1055/s-1980-29208

  日期：——
• Gelernt,Y.; Sykes,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2610 - 2616
  作者：Gelernt,Y.、Sykes,P.

  DOI：——

  日期：——