5-溴-3-氟-2-硝基-苯胺 | 1193385-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-氟-2-硝基-苯胺
• 中文别名: 5-溴-3-氟-2-硝基苯胺
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-6-fluoro-nitrobenzene
• 英文别名: 5-bromo-3-fluoro-2-nitro-phenylamine；5-Bromo-3-fluoro-2-nitroaniline
• CAS: 1193385-18-0
• 化学式: C₆H₄BrFN₂O₂
• 分子量: 235.012
• InChiKey: PTQHTXBNGYMWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氟-2-硝基-苯胺 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-溴-3-氟苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2009134750A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08865713B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物：以及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、疾病和情况的方法中是有用的。
• Benzimidazole- and benzoxazole-based inhibitors of Rho kinase
  作者：E. Hampton Sessions、Yan Yin、Thomas D. Bannister、Amiee Weiser、Evelyn Griffin、Jennifer Pocas、Michael D. Cameron、Claudia Ruiz、Li Lin、Stephan C. Schürer、Thomas Schröter、Philip LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.095

  日期：2008.12

  Inhibitors of Rho kinase have been developed based on two distinct scaffolds, benzimidazoles, and benzoxazoles. SAR studies and efforts to optimize the initial lead compounds are described. Novel selective inhibitors of ROCK-II with excellent potency in both enzyme and cell-based assays were obtained. These inhibitors possess good microsomal stability, low cytochrome P-450 inhibitions and good oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140256722A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——