E-2-(styryl)-5-(p-chlorophenylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1218775-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-2-(styryl)-5-(p-chlorophenylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1218775-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 360.821
• InChiKey: JCDORGBTQGNGKW-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 E-2-(styryl)-5-(p-chlorophenylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到5-(p-chlorophenylsulfonylmethyl)-2-(4,5-dihydro-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基1,3,4-恶二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902985531
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰基)乙酸肼 、 肉桂酸 在 三氯氧磷 作用下， 以66%的产率得到E-2-(styryl)-5-(p-chlorophenylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基1,3,4-恶二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902985531

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazolyl 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Gali Sudhakar Reddy、Guda Dinneswara Reddy、Thalari Payani

  DOI：10.1080/00397910902985531

  日期：2010.2.2

  The pyrazolyl oxadiazoles are synthesized from arylsulfonylacetic acid methyl ester and benzylsulfonylacetic acid methyl ester. Preliminary antimicrobial screening of the compounds showed that bis heterocycles with a chloro-substituted benzyl moiety exhibited high activity.

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。