5-溴-3-氯-2-氟苯胺 | 1517200-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-氯-2-氟苯胺
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-2-fluoroaniline
• 英文别名: 5-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline
• CAS: 1517200-74-6
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: PFYMUCZWLUYFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,5-二氯-4-氟溴苯	5-bromo-1,3-dichloro-2-fluorobenzene	17318-08-0	C6H2BrCl2F	243.89

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.1%的产率得到3,5-二氯-4-氟溴苯
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二氯-4-氟溴苯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,5‑二氯‑4‑氟溴苯的制备方法，其以2‑氟‑3‑氯硝基苯为起始原料，经溴化、还原、重氮氯化3步反应合成3,5‑二氯‑4‑氟溴苯，整个合成路线原料易得，反应条件温和，对环境友好，对设备要求不高，产物纯度和收率高。

  公开号：

  CN112010732B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟硝基苯 在 iron(III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5-溴-3-氯-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二氯-4-氟溴苯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,5‑二氯‑4‑氟溴苯的制备方法，其以2‑氟‑3‑氯硝基苯为起始原料，经溴化、还原、重氮氯化3步反应合成3,5‑二氯‑4‑氟溴苯，整个合成路线原料易得，反应条件温和，对环境友好，对设备要求不高，产物纯度和收率高。

  公开号：

  CN112010732B

文献信息

• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
• [EN] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4, 3-B]INDOLE INHIBITORS OF CGAS FOR TREATING AUTOINFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLES INHIBITEURS DE CGAS UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES
  申请人：LAMA LODOE

  公开号：WO2019153002A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  1-(3,4-Dihydro-1H-pyrido[4, 3-b]indol-2(5H)-yl)-2-hydroxyethanones are disclosed. The compounds are inhibitors of human cGAS in interferon-producing cell types. They are thus useful as therapeutic agents for treating cGAS-related autoimmune diseases in humans.

  本文披露了1-(3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5H)-基)-2-羟基乙酮。这些化合物是人类cGAS在产生干扰素的细胞类型中的抑制剂。因此，它们可用作治疗人类cGAS相关自身免疫疾病的治疗剂。
• EP3749293A1
  申请人：——

  公开号：EP3749293A1

  公开（公告）日：2020-12-16
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094951A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.