(R)-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethanol | 773144-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethanol
• CAS: 773144-78-8
• 化学式: C₉H₁₃O₃P
• 分子量: 200.174
• InChiKey: CGHKPSAOZAKZSN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 diethyl [(R)-hydroxy(phenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy-H-phosphinates

  摘要：

  A chiral synthesis of alpha-hydroxy-H-phosphinates was achieved via lipase-catalyzed hydrolysis of acetate precursors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.066
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid ethoxyphosphinoyl-phenyl-methyl ester 在 Lipase PS 作用下， 以 phosphate buffer 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到(R)-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy-H-phosphinates

  摘要：

  A chiral synthesis of alpha-hydroxy-H-phosphinates was achieved via lipase-catalyzed hydrolysis of acetate precursors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.066

文献信息

• Lipase-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy-H-phosphinates
  作者：Takehiro Yamagishi、Tetsuya Miyamae、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.066

  日期：2004.8

  A chiral synthesis of alpha-hydroxy-H-phosphinates was achieved via lipase-catalyzed hydrolysis of acetate precursors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.