1-(benzylamino)-2-methylpropane-2-thiol hydrochloride | 82626-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzylamino)-2-methylpropane-2-thiol hydrochloride
• 英文别名: 1-(Benzylamino)-2-methylpropane-2-thiol;hydrochloride
• CAS: 82626-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NS*ClH
• 分子量: 231.79
• InChiKey: MBHROWAAJIKSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1-(benzylamino)-2-methylpropane-2-thiol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到dioxobis(1-(benzylamino)-2-methylpropane-2-thiolato)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Corbin, James L.; Miller, Kenneth F.; Pariyadath, Narayanakutty, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3404 - 3412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-phenyl-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3-thiazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(benzylamino)-2-methylpropane-2-thiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Practical, efficient synthesis of N-mono-substituted β-amino tertiary thiols via reductive ring-opening of 3-thiazolines

  摘要：

  通过采用阿辛格反应获得的3-噻唑啉的还原开环，描述了N-单取代β-氨基叔硫醇的高效合成方法。这一合成过程可视为硫杂环丙烷胺解开环的一种补充途径。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0705-8

文献信息

• Practical, efficient synthesis of N-mono-substituted β-amino tertiary thiols via reductive ring-opening of 3-thiazolines
  作者：Song Xin、Zhang Dengfeng、Su Jiangtao

  DOI：10.1007/s11164-012-0705-8

  日期：2013.2

  An efficient synthesis of N-mono-substituted β-amino tertiary thiols by reductive ring-opening of 3-thiazolines, obtained by use of the Asinger reaction, is described. This synthesis be regarded as a complementary approach for aminolytic ring-opening of thiiranes.

  通过采用阿辛格反应获得的3-噻唑啉的还原开环，描述了N-单取代β-氨基叔硫醇的高效合成方法。这一合成过程可视为硫杂环丙烷胺解开环的一种补充途径。
• Corbin, James L.; Miller, Kenneth F.; Pariyadath, Narayanakutty, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3404 - 3412
  作者：Corbin, James L.、Miller, Kenneth F.、Pariyadath, Narayanakutty、Heinecke, Jay、Bruce, Alice E.、Wherland, Scot、Stiefel, Edward I.

  DOI：——

  日期：——