(+)-5-methyl-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1126635-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-5-methyl-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(S)-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 1126635-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: MFGRKPCKXLRHMG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-N-boc-2-苯基甘氨酸酰肼 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到(+)-5-methyl-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  从对映体苯基甘氨酸酰肼高效合成新的2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  在冰乙酸的存在下，在N-保护的苯基甘氨酸酰肼与原酸三乙酯（原甲酸，原乙酸，原丙酸，原苯甲酸酯）的反应中合成了2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑的新衍生物。研究了对酸敏感的裂解反应Ñ -BOC和Ñ被-Ac 1,3,4-恶二唑呈现。分光特性小号的化合物和试图阐明产品中观察到的现象消旋的进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.096

文献信息

• An efficient synthesis of new 2-aminomethyl-1,3,4-oxadiazoles from enantiomeric phenylglycine hydrazides
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zieliński

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.096

  日期：2009.2

  New derivatives of 2-aminomethyl-1,3,4-oxadiazole were synthesized in the reactions of N-protected phenylglycine hydrazides and triethyl orthoesters (orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, orthobenzoate) in the presence of glacial acetic acid. Studies on the cleavage reactions of the acid-sensitive N-BOC and N-Ac 1,3,4-oxadiazoles are presented. Spectral characteristics of the compounds and attempts

  在冰乙酸的存在下，在N-保护的苯基甘氨酸酰肼与原酸三乙酯（原甲酸，原乙酸，原丙酸，原苯甲酸酯）的反应中合成了2-氨基甲基-1,3,4-恶二唑的新衍生物。研究了对酸敏感的裂解反应Ñ -BOC和Ñ被-Ac 1,3,4-恶二唑呈现。分光特性小号的化合物和试图阐明产品中观察到的现象消旋的进行了讨论。