S-(4-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNOS
• 分子量: 277.774
• InChiKey: QNNIEPKFJRRWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 S-(4-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  使用双（三氯甲基）碳酸酯方便的一锅法合成硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  硫代氨基甲酸酯是一类重要的化合物，因为它们具有生物活性，并且在化学工业中得到了广泛的应用，例如在除草剂等商品化学品的生产中得到了广泛的应用。杀虫剂、3 杀菌剂 4 和抗病毒剂 5 因此开发硫代氨基甲酸酯的合成方法很重要。文献 6 报道了几种制备硫代氨基甲酸酯的方法，例如胺与光气和硫醇的反应？此外，硫醇与氨基甲酰氯*或异氰酸酯的直接缩合也有报道。不幸的是，氨基甲酰氯和异氰酸酯通常都由光气制备，其中一些难以储存，因为它们对水敏感。我们现在报告了一种使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）合成硫代氨基甲酸酯的温和方便的单锅程序。BTC 是众所周知的光气的重要等价物，并已成为制备各种有机化合物的多功能合成助剂。与 BTC 的反应通常在相对温和的条件下进行，并且通常会产生良好的收率。目前的工作报告了 BTC 用于从苯硫酚和胺合成硫代氨基甲酸酯的反应。

  DOI：

  10.1080/00304940609356001

文献信息

• Na2CO3-promoted synthesis of thiocarbamates from isocyanates and thiols under mild conditions
  作者：Yingbin Gong、Leilei Yan、Zhiqiang Guo

  DOI：10.1039/d4ob01068j

  日期：——

  Here, we developed an efficient method for the synthesis of s-alkyl or aryl thiocarbamates catalyzed by Na2CO3 under mild conditions using alkyl or aryl isocyanates and thiophenols or thiols. In situ reaction with deuterated tetrahydrofuran (d8-THF) was carried out to investigate the reaction mechanism. This method has the advantages of high yield, good functional group tolerance and high atom economy

  在这里，我们开发了一种在Na 2 CO 3催化下，使用烷基或芳基异氰酸酯和苯硫酚或硫醇在温和条件下合成S-烷基或芳基硫代氨基甲酸酯的有效方法。与氘代四氢呋喃（ d 8 -THF）进行原位反应以研究反应机理。该方法具有收率高、官能团耐受性好、原子经济性高等优点。