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N-butan-2-yl-N-ethyloxolan-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-butan-2-yl-N-ethyloxolan-2-amine
英文别名
——
N-butan-2-yl-N-ethyloxolan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.28
InChiKey
QDIXHCMVOILSJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    申请人:INVENTISBIO INC
    公开号:WO2017139414A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.
    本公开提供了式(I)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用,例如癌症或传染病(例如病毒或细菌感染性疾病)。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014144737A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物,以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
  • [EN] TRICYCLIC ALKYNES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] ALCYNES TRICYCLIQUES QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE GLUCOKINASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014035872A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to tricyclic alkyne compounds of formula I that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的式I的三环炔化合物。此外,本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
  • POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, COMPOSITION FOR OPTICAL FILM, AND OPTICAL FILM, COMPENSATION FILM, ANTIREFLECTIVE FILM, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:US20170183286A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A polymerizable liquid crystal compound represented by Chemical Formula 1: wherein in Chemical Formula 1, groups and variables are the same as defined in the detailed description.
    化学式1所代表的可聚合液晶化合物: 在化学式1中,基团和变量与详细描述中定义的相同。
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