Potassium 3-(p-Dimethylaminobenzoyl)dithiocarbazinate | 94074-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium 3-(p-Dimethylaminobenzoyl)dithiocarbazinate
• 英文别名: potassium;N-[[4-(dimethylamino)benzoyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 94074-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₃OS₂*K
• 分子量: 293.455
• InChiKey: GWEWDVMQYGVAHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium 3-(p-Dimethylaminobenzoyl)dithiocarbazinate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-Dimethylaminophenyl)-8-Phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-巯基-4 H -1,2,4-三唑和炔丙基醛：3- R -8-芳基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1的新途径，3,4-噻二氮杂

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-4 H -4 H -1,2,4-三唑上的氨基和巯基侧基可被苯基炔丙基醛环化。醛类会经历SH到炔键的迈克尔加成反应以及NH 2和醛羰基之间的亚胺形成，从而产生3- R -8-芳基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1， 3,4-噻二氮杂.。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170547
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对二甲氨基苯甲酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到Potassium 3-(p-Dimethylaminobenzoyl)dithiocarbazinate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-巯基-4 H -1,2,4-三唑和炔丙基醛：3- R -8-芳基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1的新途径，3,4-噻二氮杂

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-4 H -4 H -1,2,4-三唑上的氨基和巯基侧基可被苯基炔丙基醛环化。醛类会经历SH到炔键的迈克尔加成反应以及NH 2和醛羰基之间的亚胺形成，从而产生3- R -8-芳基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1， 3,4-噻二氮杂.。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170547

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Glycosyl-Containing 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]Thiadiazole Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Xiu-Jian Liu、Lei Wang、Long Yin、Feng-Chang Cheng、Hui-Min Sun、Wei-Wei Liu、Da-Hua Shi、Zhi-Ling Cao

  DOI：10.3184/174751917x15064232103047

  日期：2017.10

  An efficient protocol for the synthesis of novel glycosyl-containing 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives starting from the commercially available D-glucosamine hydrochloride is described by reaction of glycosyl isothiocyanate with various aminotriazoles in DMF. Glycosyl isothiocyanate is an important intermediate and synthetic methods are discussed. The acetylcholinesterase inhibitory

  通过异硫氰酸糖基反应描述了一种从市售 D-氨基葡萄糖盐酸盐开始合成新型含糖基的 1,2,4-三唑 [3,4-b][1,3,4] 噻二唑衍生物的有效方案与 DMF 中的各种氨基三唑。糖基异硫氰酸酯是一种重要的中间体，并对其合成方法进行了讨论。这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性通过 Ellman 方法测试。发现大多数化合物表现出超过 90% 的抑制作用，随后评估了它们的 IC50 值。
• HEINDEL N. D.; REID J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1087-1088
  作者：HEINDEL N. D.、 REID J. R.

  DOI：——

  日期：——