methyl 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate | 22816-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 22816-03-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD04112337
• 分子量: 204.185
• InChiKey: FKUAJCIRULEXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate 在 碘苯二乙酸 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(5-((1R,3r,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isooxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3919489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3919489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct C–H Oxidative Trifluoromethylation of Heteroarenes
  作者：Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ja209992w

  日期：2012.1.18

  This article describes the copper-catalyzed oxidative trifluoromethylation of heteroarenes and highly electron-deficient arenes with CF(3)SiMe(3) through direct C-H activation. In the presence of catalyst Cu(OAc)(2), ligand 1,10-phenanthroline and cobases tert-BuONa/NaOAc, oxidative trifluoromethylation of 1,3,4-oxadiazoles with CF(3)SiMe(3) proceeded smoothly using either air or di-tert-butyl peroxide

  本文介绍了铜催化氧化三氟甲基化杂芳烃和高度缺电子芳烃与 CF(3)SiMe(3) 通过直接 CH 活化。在催化剂 Cu(OAc)(2)、配体 1,10-菲咯啉和 cobases tert-BuONa/NaOAc 的存在下，1,3,4-恶二唑与 CF(3)SiMe(3) 的氧化三氟甲基化反应顺利进行空气或二叔丁基过氧化物作为氧化剂，以高产率得到相应的三氟甲基化 1,3,4-恶二唑。选择二叔丁基过氧化物作为合适的氧化剂用于 1,3-唑类和全氟芳烃的氧化三氟甲基化。Cu(OH)(2) 和Ag(2)CO(3) 是吲哚直接氧化三氟甲基化的最佳催化剂和氧化剂。最佳反应条件能够使一系列带有众多官能团的杂芳烃氧化三氟甲基化。制备的三氟甲基化杂芳烃在医药和农用化学品领域具有重要意义。还报告了这些氧化三氟甲基化的初步机理研究。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd

  公开号：EP3919489A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to aromatic ring or heteroaromatic ring compounds, a preparation method therefor and a medical use thereof. Particularly, the present invention relates to a compound as shown in general formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound and a use thereof as an agonist for a farnesoid X receptor (FXR). The compound and the pharmaceutical composition comprising the compound can be used for treating and/or preventing FXR activity-related diseases, for example, cholestatic symptoms, diabetes and complications thereof, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatosis heptitis (NASH), obesity or metabolic syndrome (diseases associated with dyslipidemia, diabetes, abnormally high body weight index), cardiovascular diseases and so on. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及芳香环或杂芳环化合物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的化合物及其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其作为法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂的用途。该化合物和包含该化合物的药物组合物可用于治疗和/或预防与 FXR 活性相关的疾病，例如胆汁淤积症状、糖尿病及其并发症、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肥胖或代谢综合征（与血脂异常、糖尿病、异常高体重指数相关的疾病）、心血管疾病等。通式（I）中各取代基的定义与说明中的相同。
• [EN] AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES OU CYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT (NIP)

  公开号：WO2020156241A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor，FXR)激动剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病，例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂异常、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• EP3919489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——