O-(1-methyl-but-3-enyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine | 887342-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-(1-methyl-but-3-enyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-pent-4-en-2-yl]oxycarbamate
• CAS: 887342-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: YVRFYYUNQWYQNE-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-methyl-but-3-enyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine 、 甲醇 、 一氧化碳 在 copper diacetate 、 palladium dichloride disodium hydrogenphosphate 、 氧气 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 3-{(methoxycarbonyl)methyl}-5-methylisoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)‐Catalyzed Synthesis of Isoxazolidines: Using a Catalytic Copper Acetate and Molecular Oxygen as the Cooxidant

  摘要：

  An environmentally friendly process is reported for the palladium(II)-catalyzed cyclofunctionalization of allylic hydroxylamine derivatives using a catalytic amount of copper(II) acetate and molecular oxygen as the cooxidant.

  DOI：

  10.1080/00397910500516233
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-戊烯-2-醇 在 sodium hydroxide 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 O-(1-methyl-but-3-enyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)‐Catalyzed Synthesis of Isoxazolidines: Using a Catalytic Copper Acetate and Molecular Oxygen as the Cooxidant

  摘要：

  An environmentally friendly process is reported for the palladium(II)-catalyzed cyclofunctionalization of allylic hydroxylamine derivatives using a catalytic amount of copper(II) acetate and molecular oxygen as the cooxidant.

  DOI：

  10.1080/00397910500516233