N-(1-vinylcyclohexyl)aniline | 351523-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-vinylcyclohexyl)aniline
• 英文别名: N-(1-ethenylcyclohexyl)aniline
• CAS: 351523-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: LYRRDYUYRHXWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-vinylcyclohexyl)aniline 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2-(2-Cyclohexylidene-ethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Chlorocyclohexyl)ethynyl-trimethylsilane 在 Lindlar's catalyst 、 copper(l) iodide copper bronze 、 水 、 氢气 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-vinylcyclohexyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aziridines by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylamines with Aryl and Alkenyl Halides: Evidence of a<i>syn</i>-Carboamination Pathway
  作者：Sayuri Hayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200903178

  日期：2009.9.14

  rings: Treatment of N‐arylallylamine with an aryl or alkenyl halide under palladium catalysis (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, SPhos=2‐dicyclohexylphosphanyl‐2′,6′‐dimethoxybiphenyl) resulted in intramolecular cyclization to form the arylmethyl‐substituted aziridine with concomitant CC bond formation. The experiments for the elucidation of the reaction mechanism are also described.

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。
• Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625
  作者：Cooper、Lucas、Taylor、Ward、Williamson

  DOI：——

  日期：——