2-[4'-(2-pyridyl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 334990-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4'-(2-pyridyl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 334990-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: GOMPOHWKHVXNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4'-(2-pyridyl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 水 作用下， 以100%的产率得到4-(2-吡啶基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl-pyridinyl compounds

  摘要：

  描述了一种通过卤代吡啶和芳基镁卤化物之间的芳基-芳基交叉偶联反应制备芳基吡啶化合物的方法，该方法在存在少量锌盐和少量钯的催化剂的情况下进行。锌盐优选从ZnCl2、ZnBr2和/或Zn(OAc)2中选择，而钯优选以Pd(PPh3)4或Pd(OAc)2+4 PPh3的形式使用。反应还可以在双膦的存在下进行，例如1,3-双(二苯基膦)丙烷或1,4-双(二苯基膦)-丁烷。因此，可以获得高于97%的摩尔产率（相对于卤代吡啶计算）和超过2000的催化活性。

  公开号：

  US06765097B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1,3-二噁烷,2-(4-溴苯基)-5,5-二甲基- 在 四(三苯基膦)钯 、 zinc(II) chloride 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到2-[4'-(2-pyridyl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl-pyridinyl compounds

  摘要：

  描述了一种通过卤代吡啶和芳基镁卤化物之间的芳基-芳基交叉偶联反应制备芳基吡啶化合物的方法，该方法在存在少量锌盐和少量钯的催化剂的情况下进行。锌盐优选从ZnCl2、ZnBr2和/或Zn(OAc)2中选择，而钯优选以Pd(PPh3)4或Pd(OAc)2+4 PPh3的形式使用。反应还可以在双膦的存在下进行，例如1,3-双(二苯基膦)丙烷或1,4-双(二苯基膦)-丁烷。因此，可以获得高于97%的摩尔产率（相对于卤代吡啶计算）和超过2000的催化活性。

  公开号：

  US06765097B1

文献信息

• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL-PYRIDINYL COMPOUNDS
  申请人：Euticals Prime European Therapeutical S.P.A

  公开号：EP1274684A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Elian Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1549622A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US6765097B1
  申请人：——

  公开号：US6765097B1

  公开（公告）日：2004-07-20
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL-PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES D'ARYL-PYRIDINE
  申请人：NORPHARMA S P A

  公开号：WO2001027083A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  A process is described for the preparation of arylpyridine compounds by aryl-aryl cross-coupling reactions between a halopyridine and an arylmagnesium halide carried out in the presence of a catalytic amount of a zinc salt and a catalytic amount of palladium. The zinc salt is preferably selected from ZnC12, ZnBr2 and/or Zn(OAc)2 while the palladium is preferably used in the form of Pd(PPh3)4 or Pd(OAc)2 + 4 PPh3. The reaction can also be carried out in the presence of bidentate phosphines, such as, for example, 1,3-bis(diphenylphosphine)propane or 1,4-bis(diphenylphosphine)-butane. It is thus possible to obtain molar yields higher than 97% (calculated relative to the halopyridine) and a catalyticity of more than 2000.