4-phenyl-5-p-tolyl-isoxazole | 101273-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-p-tolyl-isoxazole
• 英文别名: 4-Phenyl-5-p-tolyl-isoxazol；5-(4-Methylphenyl)-4-phenylisoxazole；5-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 101273-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: JLRNBINXIZENAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-p-tolyl-isoxazole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kashima Choji, Takahashi Katsumi, Hosomi Akira, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 1075-1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-p-tolyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of α,β-Ditosyloxy Ketones: A New and Convenient Route to 4,5-Diarylisoxazoles from α,β-Chalcone Ditosylates

  摘要：

  α,β-香豆素二托烯与盐酸羟胺在适当条件下反应，会发生1,2-芳基迁移，从而提供了一条合成4,5-二取代异噻唑的新路径。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290109

文献信息

• Takagi; Yasuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 467,469
  作者：Takagi、Yasuda

  DOI：——

  日期：——
• Ozonolysis of Substituted Isoxazoles
  作者：Choji Kashima、Katsumi Takahashi、Akira Hosimi

  DOI：10.3987/com-93-s119

  日期：——

  The ozonolysis of substituted isoxazoles was investigated. The ozonolysis rates and the products were dependent on the site of the substituent group on isoxazole ring. The reaction mechanism of the ozonolysis of isoxazoles was also proposed.
• Kashima Choji, Takahashi Katsumi, Hosomi Akira, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 1075-1082
  作者：Kashima Choji, Takahashi Katsumi, Hosomi Akira

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of α,β-Ditosyloxy Ketones: A New and Convenient Route to 4,5-Diarylisoxazoles from α,β-Chalcone Ditosylates
  作者：Raj Kamal、Deepak Sharma、Deepak Wadhwa、Om Prakash

  DOI：10.1055/s-0031-1290109

  日期：2012.1

  The reaction of α,β-chalcone ditosylates with hydroxyl­amine hydrochloride under suitable conditions leads to a 1,2-aryl shift, thereby providing a new route to 4,5-disubstituted isoxazoles.

  α,β-香豆素二托烯与盐酸羟胺在适当条件下反应，会发生1,2-芳基迁移，从而提供了一条合成4,5-二取代异噻唑的新路径。