4-(1-Benzoylethyl)azetidin-2-one | 89691-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(1-Benzoylethyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 4-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)azetidin-2-one
• CAS: 89691-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WNTNKVUJDBCHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-苯基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 、 4-acetoxy-1-trimethylsilylazetidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-(1-Benzoylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of .alpha.-(2-oxoazetidin-4-yl) esters and ketones and related systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a001

文献信息

• Concise syntheses of 4-(arylcarbonylmethyl)-azetidin-2-ones and related systems
  作者：Anthony G. M. Barrett、Peter Quayle

  DOI：10.1039/c39810001076

  日期：——

  On catalysis by trimethylsilyl trifluoromethane-sulphonate, 4-acetoxy-1-trimethylsilylazetidin-2-one reacted with the enol silanes [R1CHC(OSiMe3)R2] to give the β-lactams [[graphic omitted]HCH(R1)COR2] in excellent yields (71 to 95%).

  在三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯的催化下，4-乙酰氧基-1-三甲基甲硅烷基氮杂环丁烷-2-one与烯醇硅烷[R 1 CH C（OSiMe 3）R 2 ]反应，得到β-内酰胺[[略图] HCH（R）1）COR 2 ]，收率极高（71％至95％）。
• BARRETT, A. G. M.;QUAYLE, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 20, 1076-1077
  作者：BARRETT, A. G. M.、QUAYLE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of .alpha.-(2-oxoazetidin-4-yl) esters and ketones and related systems
  作者：Robin P. Attrill、Anthony G. M. Barrett、Peter Quayle、Jan Van der Westhuizen、Michael J. Betts

  DOI：10.1021/jo00184a001

  日期：1984.5