4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide；4-cyclopropyl-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₈BNO₃
• 分子量: 377.291
• InChiKey: SGRCZFOHEDRZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(6-morpholino-3-pyridyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.7%的产率得到N-[3-[2-amino-6-(6-morpholino-3-pyridyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]-4-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一类式（I）的取代双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本公开还涉及制备式（I）化合物的方法。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制有关的所有医疗状况方面有用，例如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化症、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。

  公开号：

  WO2013157021A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 4-(二氟甲基)苯甲酸 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide (0.52, 89%)的产率得到4-cyclopropyl-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。

  公开号：

  US20150005279A1