3-(3-Chlorophenyl)-1-(1-cyanocyclohexyl)-1-hydroxyurea | 66285-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chlorophenyl)-1-(1-cyanocyclohexyl)-1-hydroxyurea
• CAS: 66285-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 293.753
• InChiKey: XQUTUFUVCFANIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基氨基)环己烷-1-腈 、 间氯苯异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 3-(3-Chlorophenyl)-1-(1-cyanocyclohexyl)-1-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  1-(1-氰基烷基)-1-羟基脲的合成与反应

  摘要：

  羟基脲 5 要么环化为咪唑烷 8，要么在羟基氧的氨基甲酰化的同时，生成恶唑烷衍生物 1，其乙醇解产生恶唑烷 2。咪唑烷12由羟胺3与苯基芥子油形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110109

文献信息

• Synthese und Reaktionen von 1-(1-Cyanoalkyl)-1-hydroxyharnstoffen
  作者：Uwe Krüger、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19783110109

  日期：——

  Die Hydroxyharnstoffe 5 cyclisieren entweder zu Imidazolidinen 8 oder bei gleichzeitiger Carbamoylierung des Hydroxylsauerstoffs zu Oxazolidin‐Derivaten 1, deren Äthanolyse die Oxazolidine 2 liefert. Aus den Hydroxylaminen 3 entstehen mit Phenylsenföl die Imidazolidine 12.

  羟基脲 5 要么环化为咪唑烷 8，要么在羟基氧的氨基甲酰化的同时，生成恶唑烷衍生物 1，其乙醇解产生恶唑烷 2。咪唑烷12由羟胺3与苯基芥子油形成。