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(3ar,6at)-octahydropentalene | 5597-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3ar,6at)-octahydropentalene
英文别名
trans-Bicyclo<3.3.0>octan
(3ar,6at)-octahydropentalene化学式
CAS
5597-89-7
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
AEBWATHAIVJLTA-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾二乙二醇丁醚一水合肼 作用下, 生成 (3ar,6at)-octahydropentalene
    参考文献:
    名称:
    一些双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成
    摘要:
    作为戊烯(双环 [3.3.0] 辛四烯)计划合成的一部分,由乙烯酮和环戊二烯缩合制备的双环 [3.2.0]-2-hepten-6-one 通过 Tiffeneau-Demjanov 扩环程序转化为双环[3.3.0]-2-octen-6-one和双环[3.3.0]-2-octen-7-one的混合物。酮混合物用氢化铝锂还原,所得醇通过 Chugaev 方法转化为四氢戊烯的混合物。通过催化脱氢程序将四氢戊烯混合物转化为戊烯的尝试未成功。Linstead 合成顺式和反式双环 [3.3.O] 辛烷的一些步骤已得到改进。
    DOI:
    10.1021/ja01129a033
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文献信息

  • 138. Fused carbon rings. Part X. Some fundamental properties of the 0 : 3 : 3-bicyclooctane ring
    作者:J. W. Barrett、R. P. Linstead
    DOI:10.1039/jr9360000611
    日期:——
  • 95. Fused carbon rings. Part IV. Further investigation of 0 : 3 : 3-bicyclooctanones in relation to the strain theory
    作者:J. W. Barrett、R. P. Linstead
    DOI:10.1039/jr9350000436
    日期:——
  • 249. Fused carbon rings. Part VI. Optical activity connected with the presence of multiplanar rings
    作者:J. W. Barrett、R. P. Linstead
    DOI:10.1039/jr9350001069
    日期:——
  • Syntheses of Some Bicyclo [3.3.0]octane Derivatives
    作者:John D. Roberts、William F. Gorham
    DOI:10.1021/ja01129a033
    日期:1952.5
    converted to a mixture of tetrahydropentalenes by the Chugaev method. Unsuccessful attempts were made to transform the tetrahydropentalene mixture into pentalene by catalytic dehydrogenation procedures. Some of the steps in the Linstead synthesis of cis- and trans-bicyclo[3.3.O]octanes have been improved.
    作为戊烯(双环 [3.3.0] 辛四烯)计划合成的一部分,由乙烯酮和环戊二烯缩合制备的双环 [3.2.0]-2-hepten-6-one 通过 Tiffeneau-Demjanov 扩环程序转化为双环[3.3.0]-2-octen-6-one和双环[3.3.0]-2-octen-7-one的混合物。酮混合物用氢化铝锂还原,所得醇通过 Chugaev 方法转化为四氢戊烯的混合物。通过催化脱氢程序将四氢戊烯混合物转化为戊烯的尝试未成功。Linstead 合成顺式和反式双环 [3.3.O] 辛烷的一些步骤已得到改进。
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