5-benzyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazoline | 1092982-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-benzyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazoline
• 英文别名: 5-Benzyl-4b,6,12,13-tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazoline
• CAS: 1092982-54-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: CATKCSMOZXMUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazoline 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 、 哌啶 作用下， 以 癸烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性乙酸铜(II)和碘化钾催化缩醛胺氧化为二氢喹唑啉和喹唑啉酮生物碱。

  摘要：

  乙酸铜(II)/乙酸/O2 和碘化钾/叔丁基过氧化氢体系分别影响稠环缩醛胺选择性氧化为二氢喹唑啉和喹唑啉酮。这些方法使得能够容易地制备多种喹唑啉生物碱天然产物及其类似物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.135
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzaldehyde 、 苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到5-benzyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process

  摘要：

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.

  DOI：

  10.1021/jo802325x

文献信息

• Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process
  作者：Chen Zhang、Sandip Murarka、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jo802325x

  日期：2009.1.2

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.
• Selective copper(II) acetate and potassium iodide catalyzed oxidation of aminals to dihydroquinazoline and quinazolinone alkaloids
  作者：Matthew T Richers、Chenfei Zhao、Daniel Seidel

  DOI：10.3762/bjoc.9.135

  日期：——

  acetate/acetic acid/O2 and potassium iodide/tert-butylhydroperoxide systems are shown to affect the selective oxidation of ring-fused aminals to dihydroquinazolines and quinazolinones, respectively. These methods enable the facile preparation of a number of quinazoline alkaloid natural products and their analogues.

  乙酸铜(II)/乙酸/O2 和碘化钾/叔丁基过氧化氢体系分别影响稠环缩醛胺选择性氧化为二氢喹唑啉和喹唑啉酮。这些方法使得能够容易地制备多种喹唑啉生物碱天然产物及其类似物。