(3-Chloro-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)sulfanyl thiohypochlorite | 79991-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (3-Chloro-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)sulfanyl thiohypochlorite
• CAS: 79991-64-3
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: CHJUMWNVOKSOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)sulfanyl thiohypochlorite 、 三苯基膦 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STILL, I. W. J.;KUTNEY, G. W. MCLEAN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 555-560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl thioketone 在 二氯化硫 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 (3-Chloro-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)sulfanyl thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-chlorothiosulfenyl chlorides. A new class of reactive organosulfur compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a036

文献信息

• Synthesis of .alpha.-chlorothiosulfenyl chlorides. A new class of reactive organosulfur compounds
  作者：Ian W. J. Still、Gerald W. Kutney、David McLean

  DOI：10.1021/jo00342a036

  日期：1982.1
• STILL, I. W. J.;KUTNEY, G. W. MCLEAN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 555-560
  作者：STILL, I. W. J.、KUTNEY, G. W. MCLEAN, D.

  DOI：——

  日期：——