5-溴-4-氯噻吩-2-羧酸 | 123418-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-4-氯噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-4-chlorothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 123418-69-9
• 化学式: C₅H₂BrClO₂S
• 分子量: 241.493
• InChiKey: KDAAIEHVVGYWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯噻吩-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氧化锇 、 水 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类含异丙基萘和丙二醇噻吩酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类含异丙基萘和丙二醇噻吩酰胺类化合物、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，R选自F、Cl取代基。

  公开号：

  CN107915717A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4,5-二氯噻吩 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 氯 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-溴-4-氯噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809649

文献信息

• 异丙胺和卤代噻吩酰胺类结构化合物、其制备方法及用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN107935986A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种异丙胺和卤代噻吩酰胺类结构的化合物物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，X选自F、Cl取代基。
• NAMPT inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09187472B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• 一类噻吩酰胺ROCK抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN108148042A

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明涉及ROCK抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类噻吩酰胺类ROCK抑制剂、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍等疾病药物中的应用。其中，X选自F、Cl取代基。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。