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2-(Phosphonooxymethyl)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Phosphonooxymethyl)benzoic acid
英文别名
2-(phosphonooxymethyl)benzoic acid
2-(Phosphonooxymethyl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H9O6P
mdl
——
分子量
232.13
InChiKey
DZDRPJCLTUQQRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium 2-(((oxido(phenethylamino)phosphoryl)oxy)methyl)benzoate 在 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(Phosphonooxymethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    可调节pH值的2-羧苄基氨基磷酸酯可裂解连接子。
    摘要:
    我们之前描述了一种pH敏感的氨基磷酸酯连接基支架,可以对其进行调节以在各种pH值下释放含胺的药物。在这些先前的研究中,已确定该接头的可调性取决于酸性基团(例如,羧酸或吡啶鎓)的接近性。在这项研究中,我们证实了pH触发的胺释放的可调性还取决于近端酸性基团的pKa。制备了一系列的2-羧基苄基氨基磷酸酯,其中近端苯甲酸的pKa被与它们的σ值一致的苯甲酸酯环上的取代基可预测地减弱了。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151650
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
    申请人:DUFFEY MATTHEW O
    公开号:WO2016004136A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.
    公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐; 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值,并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶(SAE)的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
  • [EN] ANTIBACTERIAL ANNULATED PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIN-2-ONE ANNELÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017036968A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein X represents sulphur or CH=CH; R1 represents H, PO3H2, SO3H, phosphonooxymethyl or the group -CO-R2 wherein R2 is as defined in the claims M is one of the groups MA and MB represented below wherein A represents a bond or C≡C and R1A, R2A, R3A and R1B are as defined in the claims; and to salts thereof.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中X代表或CH=CH;R1代表H、PO3H2、SO3H、磷酸氧甲基或基团-CO-R2,其中R2如权利要求中所定义;M是下面表示的MA和MB中的一种,其中A代表键或C≡C,而R1A、R2A、R3A和R1B如权利要求中所定义;以及其盐。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017037221A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.
    该发明涉及公式(I)中的抗菌化合物,其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团,其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义;以及其盐。
  • [EN] 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO [D] THIAZOLE
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017198647A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein the group M and R1 are as defined in the claims, and salts thereof.
    该发明涉及公式(I)中的抗菌化合物,其中基团M和R1如权利要求中所定义,并其盐。
  • [EN] ANTIBACTERIAL HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017037039A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1, M, R2, R3, and V are as described in the description, to their preparation, to salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as antibacterial agents.
    该发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中R1、M、R2、R3和V如描述中所述,以及它们的制备、盐和作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是作为抗菌剂的用途。
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