3-(2-fluorobenzyl)-7-methylthio-1,2,3-triazolo[4,5-d] pyrimidine | 501370-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-fluorobenzyl)-7-methylthio-1,2,3-triazolo[4,5-d] pyrimidine
• 英文别名: 3-[(2-Fluorophenyl)methyl]-7-methylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 501370-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₅S
• 分子量: 275.309
• InChiKey: IXGFPARPAOQPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorobenzyl)-7-methylthio-1,2,3-triazolo[4,5-d] pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到3-(2-fluorobenzyl)-7-hydrazino-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[4,5- e ] 1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物II

  摘要：

  通过亲核取代的7-氯-3-（2-氯苄基）-和7-氯-3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- d ]嘧啶（1和4）用一些酰肼，得到相应的7-酰肼基衍生物（2a-e和5a-e）。这些通过在Dowtherm中加热而进行分子内环化以形成新的三环的7-取代的-3-（2-氯苄基）-和3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- e ] 1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶（3a-d和6a-d）。7-肼基-3-（2-氯苄基）-和7-肼基-3-（2-氟苄基）-三唑并嘧啶（9a和9b）也通过相应的巯基（7a和7b）和硫代甲基（8a和8b）衍生物制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390505
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorobenzyl)-7-chloro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(2-fluorobenzyl)-7-methylthio-1,2,3-triazolo[4,5-d] pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[4,5- e ] 1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物II

  摘要：

  通过亲核取代的7-氯-3-（2-氯苄基）-和7-氯-3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- d ]嘧啶（1和4）用一些酰肼，得到相应的7-酰肼基衍生物（2a-e和5a-e）。这些通过在Dowtherm中加热而进行分子内环化以形成新的三环的7-取代的-3-（2-氯苄基）-和3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- e ] 1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶（3a-d和6a-d）。7-肼基-3-（2-氯苄基）-和7-肼基-3-（2-氟苄基）-三唑并嘧啶（9a和9b）也通过相应的巯基（7a和7b）和硫代甲基（8a和8b）衍生物制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390505

文献信息

• New 1,2,3‐triazolo[4,5‐ <i>e</i> ]1,2,4‐triazolo[4,3‐ <i>c</i> ]pyrimidine derivatives II
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570390505

  日期：2002.9

  enzyl)-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines (1 and 4), by nucleophilic replacement with some hydrazides, gave the corresponding 7-hydrazidoderivatives (2a-e and 5a-e). These, by heating in Dowtherm, underwent an intramolecular cyclization to form the new tricyclic 7-substituted-3-(2-chlorobenzyl)- and 3-(2-fluorobenzyl)-1,2,3-triazolo[4,5-e]1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines (3a-d and 6a-d). The 7-hydra

  通过亲核取代的7-氯-3-（2-氯苄基）-和7-氯-3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- d ]嘧啶（1和4）用一些酰肼，得到相应的7-酰肼基衍生物（2a-e和5a-e）。这些通过在Dowtherm中加热而进行分子内环化以形成新的三环的7-取代的-3-（2-氯苄基）-和3-（2-氟苄基）-1,2,3-三唑[4,5- e ] 1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶（3a-d和6a-d）。7-肼基-3-（2-氯苄基）-和7-肼基-3-（2-氟苄基）-三唑并嘧啶（9a和9b）也通过相应的巯基（7a和7b）和硫代甲基（8a和8b）衍生物制备。